Firwat fällt d'Lithium Eisenphosphat Batterie aus?

D'Ursaach oder de Mechanismus vum Versoen vu Lithium Eisenphosphatbatterien ze verstoen ass ganz wichteg fir d'Batterieleistung a seng grouss Skala Produktioun a Gebrauch ze verbesseren. Dësen Artikel diskutéiert d'Effekter vun Gëftstoffer, Formatiounsmethoden, Stockage Konditiounen, Recycling, Iwwerlaascht, an iwwer-Entladung op Batterie Echec.

1. Echec am Produktioun Prozess

Am Produktiounsprozess sinn d'Personal, d'Ausrüstung, d'Rohmaterialien, d'Methoden an d'Ëmwelt déi Haaptfaktoren déi d'Produktqualitéit beaflossen. Am Produktiounsprozess vu LiFePO4 Kraaftbatterien gehéieren d'Personal an d'Ausrüstung zum Ëmfang vun der Gestioun, also diskutéiere mir haaptsächlech déi lescht dräi Effekter Faktor.

D'Gëftegkeet am aktive Elektrodenmaterial verursaacht den Ausfall vun der Batterie.

Wärend der Synthese vu LiFePO4 gëtt et eng kleng Zuel vu Gëftstoffer wéi Fe2O3 a Fe. Dës Gëftstoffer ginn op der Uewerfläch vun der negativer Elektrode reduzéiert a kënnen d'Diaphragma duerchbriechen an eng intern Kuerzschluss verursaachen. Wann LiFePO4 fir eng laang Zäit an der Loft ausgesat ass, wäert d'Feuchtigkeit d'Batterie verschlechtert. Am fréie Stadium vum Alterung gëtt amorph Eisenphosphat op der Uewerfläch vum Material geformt. Seng lokal Zesummesetzung a Struktur sinn ähnlech ze LiFePO4 (OH); mat der Aféierung vun OH gëtt LiFePO4 kontinuéierlech verbraucht, Manifestéiert als Erhéijung vum Volume; spéider rekristalliséiert lues fir LiFePO4 (OH) ze bilden. D'Li3PO4 Gëftegkeet am LiFePO4 ass elektrochemesch inert. Wat méi héich den Gëftstoffgehalt vun der Grafitanode ass, dest méi grouss ass den irreversiblen Kapazitéitsverloscht.

De Feeler vun der Batterie verursaacht duerch d'Formatiounsmethod

Den irreversiblen Verloscht vun aktive Lithium-Ionen gëtt fir d'éischt an de Lithium-Ionen reflektéiert, déi verbraucht ginn, wärend déi zolidd Elektrolyt-Interfacial Membran bilden. Studien hu festgestallt datt d'Erhéijung vun der Bildungstemperatur e méi irreversiblen Verloscht vu Lithiumionen verursaacht. Wann d'Bildungstemperatur erhéicht gëtt, wäert den Undeel vun anorganesche Komponenten am SEI-Film eropgoen. De Gas, deen während der Transformatioun vum organeschen Deel ROCO2Li an den anorganesche Bestanddeel Li2CO3 verëffentlecht gëtt, wäert méi Mängel am SEI-Film verursaachen. Eng grouss Zuel vu Lithium-Ionen, déi vun dëse Mängel geléist ginn, ginn an der negativer Grafitelektrode agebaut.

Wärend der Formation sinn d'Zesummesetzung an d'Dicke vum SEI-Film geformt duerch Low-Stroum Opluedstatiounen eenheetlech awer Zäitopwendeg; Héich-Stroum Opluedstatiounen wäert Ursaach méi Säit Reaktioune geschéien, doraus zu verstäerkte irreversible Lithium-Ion Verloscht an déi negativ Elektroden Interface Impedanz wäert och Erhéijung, mä et spuert Zäit. Zäit; Hautdesdaags gëtt de Bildungsmodus vu klenge Stroum konstante Stroum-grouss Stroum konstante Stroum a konstante Spannung méi dacks benotzt sou datt et d'Virdeeler vu béide berücksichtegt kann.

Batteriefeeler verursaacht duerch Feuchtigkeit am Produktiounsëmfeld

An der aktueller Produktioun wäert d'Batterie zwangsleefeg d'Loft kontaktéieren, well déi positiv an negativ Materialien meeschtens Mikron oder Nano-Gréisst Partikel sinn, an d'Léisungsmëttelmoleküle am Elektrolyt hunn grouss elektronegativ Carbonylgruppen a metastabile Kuelestoff-Kuelestoff Duebelbindungen. All liicht absorbéieren Feuchtigkeit an der Loft.

D'Waassermoleküle reagéiere mam Lithiumsalz (besonnesch LiPF6) am Elektrolyt, deen den Elektrolyt zerstéiert a verbraucht (zersetzt zu PF5) a produzéiert déi sauer Substanz HF. Béid PF5 an HF wäerten de SEI Film zerstéieren, an HF wäert och d'Korrosioun vum LiFePO4 aktive Material förderen. Waassermoleküle wäerten och d'Lithium-intercalated graphite negativ Elektrode delithiate, a bilden Lithiumhydroxid um Enn vum SEI Film. Zousätzlech, O2 opgeléist am electrolyte wäert och d'Alterung vun LiFePO4 Akkuen.

Am Produktiounsprozess, nieft dem Produktiounsprozess, deen d'Batterieleistung beaflosst, sinn d'Haaptfaktoren, déi den Ausfall vun der LiFePO4 Kraaftbatterie verursaachen, d'Gëftstoffer an de Rohmaterialien (och Waasser) an de Bildungsprozess, sou datt d'Rengheet vun der Material, d'Kontroll vun der Ëmweltfiichtegkeet, d'Formatiounsmethod, asw Faktore si entscheedend.

2. Echec an Regaler

Wärend dem Liewensdauer vun enger Batterie ass déi meescht vun hirer Zäit an engem Regalstaat. Allgemeng, no enger laanger Regalzäit, wäert d'Batterieleistung erofgoen, normalerweis eng Erhéijung vun der interner Resistenz, enger Ofsenkung vun der Spannung an enger Ofsenkung vun der Entladungskapazitéit. Vill Faktore verursaachen d'Verschlechterung vun der Batterieleistung, vun deenen d'Temperatur, d'Laaschtstand an d'Zäit déi offensichtlechste Aflossfaktoren sinn.

Kassem et al. analyséiert d'Alterung vu LiFePO4 Kraaftbatterien ënner verschiddene Späicherbedéngungen. Si hunn gegleeft datt den Alterungsmechanismus haaptsächlech d'Niewereaktioun vun de positiven an negativen Elektroden ass. Den Elektrolyt (am Verglach mat der Säitreaktioun vun der positiver Elektrode ass d'Niewereaktioun vun der negativer Grafitelektrode méi schwéier, haaptsächlech duerch de Léisungsmëttel verursaacht. Zersetzung, de Wuesstum vum SEI-Film) verbraucht aktiv Lithium-Ionen. Zur selwechter Zäit erhéicht d'total Impedanz vun der Batterie, de Verloscht vun aktive Lithium-Ionen féiert zur Alterung vun der Batterie wann se verlooss gëtt. De Kapazitéitsverloscht vu LiFePO4 Kraaftbatterien erhéicht mat der Erhéijung vun der Späichertemperatur. Am Géigesaz, wéi de Späicherzoustand vun der Ladung eropgeet, ass de Kapazitéitsverloscht méi kleng.

Grolleau et al. och erreecht déi selwecht Conclusioun: d'Späichertemperatur huet e méi groussen Impakt op d'Alterung vu LiFePO4-Kraaftbatterien, gefollegt vum Späicherzoustand vun der Ladung, an en einfache Modell gëtt proposéiert. Et kann de Kapazitéitsverloscht vun der LiFePO4 Kraaftbatterie viraussoen baséiert op Faktoren am Zesummenhang mat der Späicherzäit (Temperatur a Ladungszoustand). An engem spezifesche SOC-Staat, wéi d'Regalzäit eropgeet, gëtt de Lithium am Grafit op de Rand diffuséiert, eng komplex Verbindung mat dem Elektrolyt an Elektronen ze bilden, wat zu enger Erhéijung vum Undeel vun irreversiblen Lithium-Ionen, Verdickung vum SEI, an Konduktivitéit. D'Erhéijung vun der Impedanz verursaacht duerch d'Ofsenkung (anorganesch Komponenten eropgoen, an e puer hunn eng Chance fir nei opzeléisen) an d'Reduktioun vun der Elektroden Uewerfläch Aktivitéit verursaache zesummen d'Alterung vun der Batterie.

Onofhängeg vum Opluedstatioun oder dem Entladungszoustand huet d'Differentialscanningkalorimetrie keng Reaktioun tëscht LiFePO4 a verschiddenen Elektrolyte fonnt (den Elektrolyt ass LiBF4, LiAsF6 oder LiPF6) am Temperaturberäich vu Raumtemperatur bis 85 ° C. Wéi och ëmmer, wann LiFePO4 fir eng laang Zäit am Elektrolyt vu LiPF6 ënnergeet ass, wäert et nach ëmmer spezifesch Reaktivitéit weisen. Well d'Reaktioun fir d'Interface ze bilden verlängert gëtt, gëtt et nach ëmmer kee Passivatiounsfilm op der Uewerfläch vum LiFePO4 fir weider Reaktioun mam Elektrolyt no engem Mount ze tauchen.

Am Regalzoustand wäerte schlechte Späicherbedéngungen (héich Temperatur an héije Ladungszoustand) den Grad vun der Selbstléisung vun der LiFePO4 Kraaftbatterie erhéijen, wat d'Batteriealterung méi offensichtlech mécht.

3. Echec am Recycling

Batterien emittéieren allgemeng Hëtzt beim Gebrauch, sou datt den Afloss vun der Temperatur bedeitend ass. Zousätzlech wäerten d'Stroossebedéngungen, d'Benotzung an d'Ëmfeldstemperatur all verschidden Effekter hunn.

De Verloscht vun aktive Lithium-Ionen verursaacht allgemeng de Kapazitéitsverloscht vu LiFePO4 Kraaftbatterien beim Vëlo. Dubarry et al. gewisen, datt d'Alterung vun LiFePO4 Muecht Akkuen während Cycling haaptsächlech wéinst engem komplexe Wuesstem Prozess ass, datt funktionell Lithium-Ion SEI Film verbraucht. An dësem Prozess reduzéiert de Verloscht vun aktive Lithium-Ionen direkt d'Retentiounsquote vun der Batteriekapazitéit; de kontinuéierleche Wuesstum vum SEI Film, engersäits, verursaacht d'Erhéijung vun der Polariséierungsresistenz vun der Batterie. Zur selwechter Zäit ass d'Dicke vum SEI-Film ze déck, an d'elektrochemesch Leeschtung vun der Grafitanode. Et wäert d'Aktivitéit deelweis inaktivéieren.

Beim Héichtemperatur-Cycling wäert Fe2+ am LiFePO4 zu engem gewësse Mooss opléisen. Obwuel d'Quantitéit vu Fe2+ opgeléist huet kee bedeitende Effekt op d'Kapazitéit vun der positiver Elektrode, d'Opléisung vu Fe2+ an d'Nidderschlag vu Fe op der negativer Grafitelektrode spillt eng katalytesch Roll am Wuesstum vum SEI-Film. . Tan quantitativ analyséiert wou a wou déi aktiv Lithium-Ionen verluer gaangen sinn a festgestallt datt de gréissten Deel vum Verloscht vun aktive Lithium-Ionen op der Uewerfläch vun der negativer Grafitelektrode geschitt ass, besonnesch während Héichtemperatur-Zyklen, dat heescht den Héichtemperatur-Zykluskapazitéitsverloscht. ass méi séier, a resuméiert de SEI Film Et ginn dräi verschidde Mechanismen vu Schued a Reparatur:

1. D'Elektronen an der Grafitanode passéieren duerch de SEI Film fir Lithiumionen ze reduzéieren.
2. D'Opléisung an d'Regeneratioun vun e puer Komponenten vum SEI-Film.
3. Duerch d'Volumenännerung vun der Grafitanode gouf d'SEI Membran duerch Broch verursaacht.

Zousätzlech zum Verloscht vun aktive Lithium-Ionen wäerte souwuel positiv wéi negativ Materialien während der Recycling verschlechtert ginn. D'Optriede vu Rëss an der LiFePO4 Elektrode während der Recycling wäert d'Elektrodepolariséierung erhéijen an d'Konduktivitéit tëscht dem aktive Material an dem konduktiven Agent oder Stroumkollektor erofgoen. Nagpure huet Scanning Extended Resistance Microscopy (SSRM) benotzt fir semi-quantitativ d'Verännerunge vu LiFePO4 no Alterung ze studéieren a festgestallt datt d'Vergruefung vu LiFePO4 Nanopartikelen an Uewerflächenablagerungen produzéiert duerch spezifesch chemesch Reaktiounen zesummen zu enger Erhéijung vun der Impedanz vu LiFePO4 Katoden gefouert hunn. Zousätzlech gëtt d'Reduktioun vun der aktiver Uewerfläch an d'Exfoliatioun vu Graphitelektroden, déi duerch de Verloscht vum aktive Graphitmaterial verursaacht gëtt, och als Ursaach vun der Batteriealterung ugesinn. D'Instabilitéit vun der GRAPHITE Anode wäert d'Instabilitéit vum SEI Film verursaachen an de Konsum vun aktive Lithium-Ionen förderen.

D'Héichgeschwindegkeet vun der Batterie kann bedeitend Kraaft fir den elektresche Gefier ubidden; dat ass, der besser der Taux Leeschtung vun der Muecht Batterie, der besser der Beschleunegung Leeschtung vun der elektreschen Auto. D'Fuerschungsresultater vum Kim et al. gewisen, datt d'Alterungsmechanismus vun LiFePO4 positiv Elektroden an GRAPHITE negativ Elektroden anescht ass: mat der Erhéijung vun Offlossquantitéit Taux, erhéicht de Kapazitéit Verloscht vun positiv Elektroden méi wéi déi vun der negativ Elektroden. De Verloscht vun der Batteriekapazitéit beim Low-rate Cycling ass haaptsächlech wéinst dem Konsum vun aktive Lithium-Ionen an der negativer Elektrode. Am Géigesaz, ass de Kraaftverloscht vun der Batterie wärend dem High-Rate-Cycling wéinst der Erhéijung vun der Impedanz vun der positiver Elektrode.

Obwuel d'Tiefe vun der Entladung vun der Stroumbatterie am Gebrauch net de Kapazitéitsverloscht beaflossen, wäert et seng Kraaftverloscht beaflossen: d'Geschwindegkeet vum Stroumverloscht erhéicht mat der Erhéijung vun der Entladungsdéift. Dëst ass wéinst der Erhéijung vun der Impedanz vum SEI Film an der Erhéijung vun der Impedanz vun der ganzer Batterie. Et ass direkt verbonnen. Obwuel relativ zum Verloscht vun aktive Lithium-Ionen, huet déi iewescht Limit vun der Ladespannung kee scheinbar Afloss op Batterieausfall, eng ze niddreg oder ze héich Uewergrenz vun der Ladespannung wäert d'Interface-Impedanz vun der LiFePO4 Elektrode erhéijen: eng niddereg Uewer. Limitspannung wäert net gutt funktionnéieren. De Passivatiounsfilm gëtt um Buedem geformt, an eng ze héich iewescht Spannungslimit wäert d'oxidativ Zersetzung vum Elektrolyt verursaachen. Et wäert e Produkt mat gerénger Konduktivitéit op der Uewerfläch vun der LiFePO4 Elektrode kreéieren.

D'Entladungskapazitéit vun der LiFePO4 Kraaftbatterie fällt séier wann d'Temperatur erofgeet, haaptsächlech wéinst der Reduktioun vun der Ionleitung an der Erhéijung vun der Interfaceimpedanz. Li studéiert d'LiFePO4 Kathode an d'Graphitanode getrennt a fonnt datt d'Haaptkontrollfaktoren, déi d'Niddertemperaturleistung vun der Anode an der Anode limitéieren, ënnerschiddlech sinn. D'Ofsenkung vun der ionescher Konduktivitéit vun der LiFePO4 Kathode ass dominant, an d'Erhéijung vun der Interfaceimpedanz vun der Grafitanode ass den Haaptgrond.

Wärend der Benotzung wäert d'Degradatioun vun der LiFePO4 Elektroden an der Graphitanode an de kontinuéierleche Wuesstum vum SEI-Film Batterieausfall a verschiddene Grad verursaachen. Zousätzlech, nieft onkontrolléierbar Faktoren wéi Stroossbedéngungen an Ëmfeldtemperatur, ass de regelméissege Gebrauch vun der Batterie och essentiell, inklusiv entspriechend Ladespannung, déi entspriechend Entladungsdéift, asw.

4. Echec während Opluedstatiounen an Entladung

D'Batterie ass dacks zwangsleefeg iwwerlaascht während der Benotzung. Et gëtt manner Iwwerflëssegkeet. D'Hëtzt, déi während Iwwerlaascht oder Iwwerentladung fräigelooss gëtt, ass méiglecherweis an der Batterie accumuléiert, wat d'Batterietemperatur weider erhéicht. Et beaflosst d'Liewensdauer vun der Batterie an erhéicht d'Méiglechkeet vu Feier oder Explosioun vum Stuerm. Och ënner reegelméissegen Oplued- an Entladungsbedéngungen, wéi d'Zuel vun den Zyklen eropgeet, wäert d'Kapazitéitinkonsistenz vun den eenzelen Zellen am Batteriesystem eropgoen. D'Batterie mat der niddregster Kapazitéit wäert de Prozess vun der Opluedstatioun an der Iwwerlaaschtung erliewen.

Och wann LiFePO4 déi bescht thermesch Stabilitéit am Verglach mat anere positiven Elektrodenmaterialien ënner verschiddene Ladebedéngungen huet, kann d'Iwwerladung och onsécher Risiken verursaachen beim Gebrauch vun LiFePO4 Kraaftbatterien. Am iwwerlaaschte Staat ass de Léisungsmëttel am organeschen Elektrolyt méi ufälleg fir oxidativ Zersetzung. Ënnert den allgemeng benotzten organesche Léisungsmëttelen, Ethylenkarbonat (EC) wäert am léifsten oxidativ Zersetzung op der Uewerfläch vun der positiver Elektrode ënnergoen. Zënter dem Lithium-Insertiounspotenzial (versus Lithiumpotenzial) vun der negativer Grafitelektrode flaach ass, ass Lithium-Nidderschlag héich wahrscheinlech an der negativer Grafitelektrode.

Ee vun den Haaptgrënn fir Batterieausfall ënner iwwerbelaaschte Bedéngungen ass den internen Kuerzschluss verursaacht duerch Lithiumkristallzweige, déi d'Membran duerchbriechen. Lu et al. analyséiert den Echec Mechanismus vun Lithium plating op der graphite Géigewier Elektroden Uewerfläch verursaacht duerch overcharge. D'Resultater weisen datt d'Gesamtstruktur vun der negativer Grafitelektrode net geännert huet, awer et gi Lithiumkristallzweige an Uewerflächefilm. D'Reaktioun vu Lithium an Elektrolyt bewierkt datt den Uewerflächefilm kontinuéierlech eropgeet, wat méi aktiv Lithium verbraucht an d'Lithium an d'Graphit diffuséiert. Déi negativ Elektrode gëtt méi komplex, wat d'Lithiumablagerung op der Uewerfläch vun der negativer Elektrode weider fördert, wat zu enger weiderer Ofsenkung vun der Kapazitéit an der Coulombescher Effizienz resultéiert.

Zousätzlech ginn Metallverschmotzungen (besonnesch Fe) allgemeng als ee vun den Haaptgrënn fir Batterie Iwwerladungsfehler ugesinn. Xu et al. systematesch studéiert de Feelermechanismus vu LiFePO4 Kraaftbatterien ënner Iwwerlaaschtungsbedéngungen. D'Resultater weisen datt de Redox vu Fe wärend dem Iwwerlaascht / Entladungszyklus theoretesch méiglech ass, an de Reaktiounsmechanismus gëtt uginn. Wann Iwwerladung geschitt, gëtt Fe fir d'éischt op Fe2+ oxidéiert, Fe2+ verschlechtert sech weider op Fe3+, an da ginn Fe2+ a Fe3+ aus der positiver Elektrode geläscht. Eng Säit diffuséiert op déi negativ Elektroden Säit, Fe3+ gëtt endlech op Fe2+ reduzéiert, an Fe2+ gëtt weider reduzéiert fir Fe ze bilden; wann Iwwerladung / Entladungszyklen, fänken Fe Kristallzweige bei de positiven an negativen Elektroden zur selwechter Zäit un, piercéieren de Separator fir Fe Brécke ze kreéieren, wat zu Mikrobatterie Kuerzschluss resultéiert, dat anscheinend Phänomen dat dem Mikrokuerzkrees vun der Batterie begleet ass de kontinuéierleche Erhéijung vun der Temperatur no Iwwerladung.

Wärend Iwwerladung wäert de Potenzial vun der negativer Elektrode séier eropgoen. D'Potenzialerhéijung wäert de SEI-Film op der Uewerfläch vun der negativer Elektrode zerstéieren (deen Deel reich an anorganesche Verbindungen am SEI-Film ass méi wahrscheinlech oxidéiert), wat zousätzlech Zersetzung vum Elektrolyt verursaacht, wat zu engem Verloscht vu Kapazitéit resultéiert. Méi wichteg ass d'Negativ Stroumkollektor Cu-Folie oxidéiert. Am SEI Film vun der negativ Elektrode, Yang et al. entdeckt Cu2O, d'Oxidatiounsprodukt vun der Cu-Folie, déi d'intern Resistenz vun der Batterie erhéijen an de Kapazitéitsverloscht vum Stuerm verursaachen.

Hien et al. studéiert den Iwwerentladungsprozess vu LiFePO4 Kraaftbatterien am Detail. D'Resultater weisen datt déi negativ Stroumkollektor Cu-Folie zu Cu+ oxidéiert ka ginn während der Iwwerentladung, an Cu+ gëtt weider op Cu2+ oxidéiert, no deem se an d'positiv Elektrode diffusen. Eng Reduktiounsreaktioun kann op der positiver Elektrode optrieden. Op dës Manéier wäert et Kristallzweige op der positiver Elektroden Säit bilden, de Separator duerchbriechen an e Mikrokuerzschluss an der Batterie verursaachen. Och wéinst der Iwwerflëssegkeet wäert d'Batterietemperatur weider klammen.

Iwwerbelaaschtung vun der LiFePO4 Kraaftbatterie kann oxidativ Elektrolyt Zersetzung, Lithium Evolutioun, a Bildung vu Fe Kristallzweige verursaachen; iwwer-Offlossquantitéit kann SEI Schued Ursaach, doraus zu Kapazitéit Degradatioun, Cu Folie Oxidatioun, a souguer Erscheinung Cu Kristallsecteuren.

5. aner Feeler

Wéinst der inherent gerénger Konduktivitéit vu LiFePO4 sinn d'Morphologie an d'Gréisst vum Material selwer an d'Effekter vu konduktiven Agenten a Bindemëttel liicht manifestéiert. Gaberscek et al. diskutéiert déi zwee widderspréchlech Faktore vu Gréisst a Kuelestoffbeschichtung a fonnt datt d'Elektrodenimpedanz vu LiFePO4 nëmme mat der duerchschnëttlecher Partikelgréisst verbonnen ass. D'Anti-Site Mängel am LiFePO4 (Fe besetzt Li Siten) wäert e besonneschen Impakt op d'Performance vun der Batterie hunn: well d'Transmissioun vu Lithium-Ionen an LiFePO4 eendimensional ass, wäert dëse Defekt d'Kommunikatioun vu Lithium-Ionen behënneren; wéinst der Aféierung vun héich Valenz Staaten Duerch déi zousätzlech elektrostatesch Oflehnung kann dësen Defekt och d'Instabilitéit vun der LiFePO4 Struktur verursaachen.

Déi grouss Partikele vu LiFePO4 kënnen net ganz erfreelech sinn um Enn vum Laden; d'Nano-strukturéiert LiFePO4 kann Inversioun Mängel reduzéieren, mä seng héich Uewerfläch Energie wäert Self-Entladung Ursaach. PVDF ass deen am meeschte benotzte Bindemëttel am Moment, deen Nodeeler huet wéi Reaktioun bei héijer Temperatur, Opléisung am net-wässerlechen Elektrolyt, an net genuch Flexibilitéit. Et huet e besonneschen Impakt op de Kapazitéitsverloscht an den Zyklusliewen vu LiFePO4. Zousätzlech wäert den aktuellen Sammler, Membran, Elektrolyt Zesummesetzung, Produktiounsprozess, mënschlech Faktoren, extern Schwéngung, Schock, asw., Afloss op d'Performance vun der Batterie a variéierend Grad.

Referenz: Miao Meng et al. "Fuerschung Fortschrëtter op de Feeler vun Lithium Iron Phosphate Power Batterien."